4月25日
，湖北绿雪生物产业有限公司传来喜报
，其位于咸宁市高新技术产业开发区的生物兽药生产基地微生态制剂生产线顺利通过国家农业部兽药GMP静态验收。这标志着尊龙凯时医药集团向生物兽药领域迈进了实质性的一步

，同时
，也为试生产和即将进行的兽药GMP动态验收提供了先决条件。

兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称，是国际通行的兽药生产、 质量管理制度和基本准则
， 适用于兽药生产的全过程，是在兽药生产过程中用科学、 合理、规范化的条件和方法来保证生产优质兽药的整套科学体系。

作为中国第一家微生态生物兽药生产厂家和国内规模最大的微生态制剂厂家
， 湖北绿雪生物产业有限公司的微生态制剂生产线严格按照国家兽药GMP要求进行设计

、施工和建设，通过全体员工二年来同心同德
、努力拼搏
，目前在软件和硬件两个方面均达到了国家规定的GMP规范要求。

经过农业部检查组专家全面检查和严格考核

，最后综合评定后认为
：湖北绿雪生物产业有限公司新建的微生态制剂生产线符合兽药GMP静态验收标准要求。

图为：验收现场

图为
：湖北绿雪生物产业公司大门实景