近日，尊龙凯时药业(湖北)有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，“注射用胸腺法新”通过国家仿制药质量和疗效的一致性评价。

注射用胸腺法新是由28个氨基酸组成的化学合成的多肽类免疫调节剂，其适用症为
：(1)慢性乙型肝炎;(2)作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂
。该药品临床上被广泛用于治疗慢性病毒感染、肿瘤及免疫缺陷病人的辅助治疗
，以及作为疫苗增强剂，在乙肝、丙肝、癌症、免疫缺陷等多种疾病方面都有广泛的应用价值。

该药品为2019版国家医保乙类目录品种
，已被列入《中华人民共和国药典(2020年版)》，并被2010版《中国国家处方集》收录于肿瘤项下，同时也是《中国慢性乙型肝炎防治指南(2010)》和《亚太慢性乙型肝炎管理共识(2008)》免疫调节治疗中唯一推荐的非特异性免疫调节剂。2020年，胸腺法新被国家卫健委写入《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》
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